Andrew B. Singleton: Contribuições à Neurogenética e Doença de Parkinson
Pontos principais
- Diretor do Centro para Alzheimer e Demências Relacionadas (CARD) no NIA/NIH.
- Pioneiro na identificação de mutações nos genes alpha-synuclein e LRRK2 ligadas ao Parkinson.
- Publicou mais de 700 artigos científicos sobre neurogenética.
- Eleito Fellow da Royal Society em 2025 e vencedor do Breakthrough Prize em 2024.
Andrew B. Singleton é um neurogeneticista britânico com atuação destacada nos Estados Unidos, especializado na base genética de doenças neurodegenerativas. Atualmente, exerce a função de Diretor do Centro para Alzheimer e Demências Relacionadas (CARD) no Instituto Nacional sobre o Envelhecimento (NIA), parte dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) dos Estados Unidos.

Trajetória Acadêmica e Profissional
Nascido em Guernsey, nas Ilhas do Canal, em 1972, Singleton iniciou sua formação acadêmica na Guernsey Grammar School. Graduou-se com honras em Fisiologia Aplicada pela Universidade de Sunderland e obteve seu doutorado em neurociência pela Universidade de Newcastle upon Tyne. Durante seu doutorado, concentrou-se na genética da doença de Alzheimer e outras demências na Unidade de Patologia Neuroquímica do Medical Research Council (MRC).
Em 1999, mudou-se para os Estados Unidos para trabalhar na Mayo Clinic, em Jacksonville, Flórida, onde estudou a genética da doença de Parkinson, ataxia e distonia. Em 2001, ingressou no NIH para chefiar a unidade de Genética Molecular no Laboratório de Neurogenética, assumindo a chefia do laboratório em 2006. Em 2017, foi nomeado Investigador Distinto do NIH. Após atuar como Diretor Interino do CARD em 2020, assumiu a direção definitiva do centro em 2021.
Contribuições Científicas
O trabalho de Singleton é amplamente reconhecido por elucidar a etiologia genética da doença de Parkinson. Entre suas principais descobertas estão a identificação de uma mutação de triplicação do gene alpha-synuclein, associada a formas graves e precoces da doença, e a liderança do grupo que identificou mutações no gene LRRK2 como causa de Parkinson familiar e esporádico.
Seu laboratório descreveu mais de 90 fatores de risco genéticos comuns para a doença de Parkinson, contribuindo para um volume de publicações que ultrapassa 700 artigos científicos.
Reconhecimentos e Prêmios
Ao longo de sua carreira, Singleton recebeu diversas honrarias, incluindo:
- Prêmio Breakthrough em Ciências da Vida (2024);
- Eleição como Fellow da Royal Society (2025);
- Prêmio Robert A. Pritzker por Liderança na Pesquisa da Doença de Parkinson;
- Prêmio de Conquistas Extraordinárias em Pesquisa da Doença de Parkinson do Instituto Van Andel (2012);
- Doutorado Honorário em Ciências pela Universidade de Sunderland (2017).
Perguntas frequentes
Qual é a principal área de pesquisa de Andrew Singleton?
Andrew Singleton foca na neurogenética, especificamente na identificação de causas genéticas para a doença de Parkinson e outras demências.
Qual a importância da descoberta do gene LRRK2?
A identificação de mutações no gene LRRK2, liderada por Singleton, foi crucial para entender tanto a forma familiar quanto a esporádica da doença de Parkinson.
Qual cargo Andrew Singleton ocupa atualmente no NIH?
Ele é o Diretor do Centro para Alzheimer e Demências Relacionadas (CARD) no Instituto Nacional sobre o Envelhecimento (NIA).